Oko 900 000 dece, odraslih i njihove porodice širom Evrope imaju rascep usne ili nepca.Porodično okruženje je ključni faktor pozitivnog prilagodjavanja deteta sa rascepom.Roditelji se smatraju ključnim faktorima promena u detetovom razvoju i raspoloženju koje se odnose na probleme u komunikaciji i govoru.Roditelji žele najbolje za svoje dete i pomažu mu da se bolje snadje u životnim situacijama.Iako često specijalisti daju nedovoljno informacija i saveta u cilju postizanja pozitivnih rezultata.Odredbe celokupne nege dece i podrške roditelja su različite širom Evrope. „ Zlatni standard“ multidisciplinarnog lečenja je dostupan malom broju ljudi.Veoma je važno da roditelji imaju informacije kako da prepoznaju upozoravajuće znake na situacije koje se odnose na probleme sa rascepom.
Konzorcijum projekta uključuje učesnike u istraživanju, pružanje zdravstvene zaštite i stručne obuke ( VET) zajedno sa internacionalnom nevladinom organizacijom. Ovo partnerstvo poseduje različite ,složene veštine na visokom nivou.Partnerstvo je stvoreno sa organizacijama ,koje imaju širi nivo znanja , raširene mreže i veliko iskustvo u nacionalnom i evropskom smislu. Holandski koordinator je evropski stručnjak nevladine organizacije. On pruža najbolje obuke lečenja rascepa iz ugla korisnika. Obuke se organizuju u 8 država zbog stručnjaka zdravstvene zaštite i grupe korisnika. Norveški partner je specijalista u VET I ECVET . On takodje ima stručnjake iz oblasti psihologije i psihičkog prilagodjavanja. Ono što treba dodati jeste da postoji partner sa visokim iskustvom u istraživanju oblasti poremećaja jezika i komunikacije i lečenja.On je zajedno u saradnji sa specijalistima multidisciplinarnog lečenja( Bugarska,Estonija,Malta,Rumunija,Srbija).
